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警惕虾肠胞虫 江苏省部分淡化场虾苗(asd1用药)出率达到21.2%

标签:养殖 对虾 南美 寄 测  日期:2016-03-15 00:32
马来西亚,同一池塘中是否存在大小不一的对虾存在,免疫学方法野凤学方法,已报道的虾肠胞虫测方法主要为凤学方法,和实时定量荧光PCR等方法,据已有的研究,相对于

  南美白对虾虾肠胞虫寄是近年来全球对虾养殖影响较严重的疾疾病之一,泰国、印尼、马来西亚、越南、印度等国养虾业先出。自2013年以来,我国南美白对虾养殖主区先发现虾肠胞虫,江苏沿海地区如东、启东、阜宁、大丰、射阳等地的南美白对虾也多有出。2015年,该地区南美白对虾虾肠胞虫寄发疾病率为25%,导著殖量减少15-20%,在全年较少发白斑综合症的情况下,超过译的养殖户出现亏损,因此而的损失达3亿元,虾肠胞虫寄已成为影响我国沿海地区南美白对虾业发展的一大障碍。

  虾肠胞虫

  虾肠胞虫是一种个*较小的微孢虫,大小为1.1± 0.2~0.7 ± 0.1 μm,可在对虾细胞内形成孢原质,对自*起保护作用。Amornrat敌究发现虾肠胞虫主要寄于对虾胰,不仅影响对虾的正常长,蛔发销的二次*。对虾*虾肠胞虫严重影响消化和吸收,摄食的食物难通过消化吸变为虾*的机*,出现严重的长缓慢现象,饵料效率差,成虾商品价值低,量下降,造成严重的济损失。虾肠胞虫寄毅不起南美白对虾死亡,极容易被养殖户忽视。根据已有的研究报道,虾肠胞虫的出率与南美白对虾长缓慢呈现明显的正相关性,在江苏地区长缓慢的南美白对虾*内也发现了虾肠胞虫的高出率。

  虾肠胞虫寄的传播途径有两种。一种是垂直传播,即通过亲虾传播给代,如果亲虾*了虾肠胞虫,可通过虾传染给无节幼*、蚤状幼*、糠虾和仔虾;第二种是水平传播,即通过虾虾传播,虾口摄食寄虾肠胞虫的死虾或环境中的孢*而*。虾肠胞虫*对虾,在胰细胞内形成胞原质,成熟可通过对虾消化道散排出*,在水环境中形成孢*,散在于水*并附着于藻类、碎孝饲料(asd1水渔药)表面野池壁和底泥环境中,成为健吭虾的潜在威屑膊。

  断对虾是否存在虾肠胞虫寄,首先是观察对虾是否存在长缓慢现象,同一池塘中是否存在大小不一的对虾存在,如果存在以上现象,则需要进一步通过实验室测来确。微孢虫的测方法有形态辩识法、免疫学方法野凤学方法。由于虫*较小,采用光学显微镜进行虫*的形态观察较难确。目前还没有虾肠胞虫的单克隆抗*,因此免疫学手段暂无法展。已报道的虾肠胞虫测方法主要为凤学方法,包括原位杂交、普通核酸扩增(asd1PCR)、环介导等温扩增(asd1LAMP)和实时定量荧光PCR等方法。据已有的研究,相对于普通PCR方法,荧光定量PCR方法灵敏度更高,荧光定量PCR方法测结果低于103个核酸拷贝量时,普通PCR就无法测出来。因此,对于亲虾孵化场来说最好采用荧光定量PCR进行测,避免因样品的代表型测灵敏度问题导拄性苗种流向市场。

  从2016春节前江苏省内部分淡化场的虾苗(asd1用药)样品测情况来看,虾肠胞虫的测率达到21.2%。业内收通认为,苗种是目前南美白对虾虾肠胞虫的主要来源。研究发现,虾肠胞虫阳性的部分虾池中不同虾苗(asd1用药)个*的带虫情况不同,有的带虫苗数量多,有的带虫苗数量相对较少,有的苗则不带虫。扶可能是怀的同群亲虾带虫情况各异,导致带虫亲虾和不带虫亲虾虾苗(asd1用药)混于同池中,这可能是同批苗在养殖一段时间出现规格大小不一的现象的原因在。建议南方亲虾孵化场对亲虾的粪便进行逐个测,剔除带虫亲虾,在苗中确保亲虾和设施不被虫*污染,不投喂多毛类鲜活饵料,保证同批虾苗(asd1用药)不存在带虫个*。

  虾肠胞虫的孢壁较厚,可达到10nm左右,毅药物难进入虫*内,传统杀虫药物对虾肠胞虫较难奏效,具有确切作用的药物尚未见报道。目前,对虾肠胞虫的控制主要依靠防手段,主要包括:一是加强苗种测,选择不带虫的苗种。养殖户在购苗时应主动抽样,委托具有资质的测机构测,采购测结果为*性的苗种进行养殖。二是对于曾发过对虾长缓慢的养殖池塘,应采集有代表性的底泥进行测,虾肠胞虫阳性的底质必须进行严格的池塘灭孢。有条件的地方可尽量去除池塘底泥,排除虾肠胞虫寄的隐唬三是对于工厂化室内养殖水泥池野日常养殖用具,必须使用2.5%NaOH溶液处理,3小时殷再使用盐酸浸洗。另,降低池搪度、降低池水的盐度等措施对防虾肠胞虫都具有一定的效果。广大养殖户应同时注意不可随意排放对虾养殖尾水,防止虾肠胞虫的传播范围进一步扩大,减少该疾病对南美白对虾业的影响。

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